「公海贵宾会员检测中心」ASCO重磅 | 尼拉帕利联合贝伐单抗抗癌活性进一步增强,复发性铂敏感性卵巢癌患者获益

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公海贵宾会员检测中心,卵巢癌治疗近年迎来了很多新进展,比如复发性铂敏感性卵巢癌治疗迎来了parp抑制剂这一大类有潜力的新药。

asco第三天,我们为大家精选了一条相关重磅,强强联手,parp抑制剂尼拉帕利联合贝伐单抗,可为复发性铂敏感性卵巢患者带来更多收益~(摘要号:5505)

复发性铂敏感卵巢癌(psroc)的标准治疗是以铂为基础的化疗,可联合贝伐单抗。但这种疗法疗效并不显著,且具有显著毒性。

贝伐单抗(bev)与parp抑制剂(parpi)对psroc均有治疗效果。有临床前证据表示,二者联用活性可进一步增强。

本研究为parpi-bev联用治疗psroc的概念验证随机试验,不考虑既往治疗方案。

在这项随机、开放标签的2期临床研究中,可检测/评估的高等级浆液/子宫内膜样psroc患者1:1随机分配到两组中,单药尼拉帕利300mg/次/日,或尼拉帕利300mg联合bev每三周一次15mg/kg静脉注射,治疗持续至疾病进展。

parp抑制剂的合成致死机制

研究主要终点为无进展生存期(pfs),依据同源重组缺失(hrd)状态和无化疗间隔(cfi)分层。可进行贝伐单抗一线维持治疗。

1、97名患者中,48名分配至单药治疗组,49名分配至联合治疗组。与单药治疗相比,联合治疗显著改善pfs,中位11.9vs5.5个月,根据分层因素调整hr为0.35。

2、hrd阳性患者(n=54)hr为0.36,hrd阴性(n=43)0.47。

3、gbrcam患者(n=34)hr为0.53,non-gbrcam患者(n=63)0.33。

4、cfi 6-12个月(n=38)hr为0.29,cfi12个月以上(n=59)hr 0.42。

5、除高血压(26.5%vs0)和中性粒细胞减少症(12.2%vs2.1%)之外,其他3-4级不良事件发生率无差异。

hrd阳性患者(n=54)hr为0.36,hrd阴性(n=43)0.47。

gbrcam患者(n=34)hr为0.53,non-gbrcam患者(n=63)0.33。

cfi 6-12个月(n=38)hr为0.29,cfi12个月以上(n=59)hr 0.42。

除高血压(26.5%vs0)和中性粒细胞减少症(12.2%vs2.1%)之外,其他3-4级不良事件发生率无差异。

临床试验信息:nct02354131